马凡氏综合征4例报告

马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,近年来我院收治4例,结合家族调查,报告如下: 例1 男性,42岁,双下肢浮肿4个月,劳累后加重。既往有高血压病史10年。家族中其父、姐有高血压病史。查体:Bp25/13Kpa,体型高大,四肢细长,主动脉听诊区可闻及舒张期杂音,双下肢凹陷性浮肿,尿蛋白++,心脏超声:主动脉扩张伴主动脉瓣重度返流。诊断马凡氏综合征。