舒芬太尼或芬太尼复合丙泊酚用于无痛消化内镜的对比研究

目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果及其对循环、呼吸功能的影响，并与芬太尼复合丙泊酚进行比较。方法：选择ASAI-Ⅱ级进行无痛胃肠镜检查的患者80例，随机分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组），每组40例。麻醉方法采用静脉注射舒芬太尼0．1ug／kg或芬太尼1．0ug／kg，及丙泊酚1.5mg／kg，并持续静脉注射丙泊酚维持麻醉。分别记录患者麻醉前、镜检时及检查结束后的MAP，HR，SPO2，比较意识恢复时间及丙泊酚的总量。结果：两组患者与麻醉前比较，麻醉后MAP，HR均明显下降（P〈0．05），组间比较无明显差异（P〉0．05）；所有患者SPO2均在94％以上，与麻醉前比较、组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。S组的丙泊酚用量、意识恢复时间低于F组（P〈0．05）差异有统计学意义。两组患者的不良反应比较无差异。结论：舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛消化内镜的检查可能提供更满意的麻醉效果。