替米沙坦降压疗效相关单核苷酸多态性的研究进展

替米沙坦属于非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂（ARB），在AngⅡ1型受体（AT1R）水平同时阻断了肾素-血管紧张素系统（RAS）及非经典途径产生的AngⅡ的作用，降压效果更好，对其他激素无影响，清除半衰期为24h，降压疗效较持久。另外，替米沙坦分子结构与过氧化物酶体增殖物激活受体1（PPARγ）激动剂吡格列酮相似，能部分激动PPARγ，是少有的可同时激动PPARγ又阻断AT1R的药物，在降压的同时还可预防糖尿病、改善糖代谢紊乱，因而替米沙坦是具有很高临床应用价值的抗高血压药物。