摘要
CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。通过构建CD9基因真核表达载体,在293GP细胞中包装成假病毒,并成功感染SP2/0细胞,利用逆转录病毒转染效率高,外源基因表达稳定等优点,在哺乳动物细胞中表达人CD9蛋白,并分别采用RT-PCR法、Western杂交法、流式细胞仪法检测重组细胞中CD9的表达情况,经检测CD9基因在SP2/0重组细胞中正常表达。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2012年第12期41-43,共3页
Jiangsu Agricultural Sciences