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3位或4位取代7-羟基香豆素的合成研究 被引量:4

Synthesis of 3-or 4-Substituted 7-Hydroxylcoumarin
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摘要 香豆素类化合物是重要的荧光材料,具有苯并吡喃酮环状结构,环上取代基对荧光性质具有重要影响。本文以Pechmann反应和Knoevenagel反应合成了三个3位或4位取代7-羟基香豆素,并优化了反应条件,反应快速,操作简便,产品收率较高。 Coumarin derivatives, with the ring structure of benzopyrone, were important fluorescent material candi- dates. The substitution groups on the ring had great effects on the fluorescent properties. Three 3 - or 4 - substituted 7 - hydroxylcoumarins were synthesized by Pechmann reaction and Knoevenagel reaction. The reaction conditions were optimized. The methods had the characters of short time, simple operation and good yield.
机构地区 防化学院
出处 《广州化工》 CAS 2013年第1期65-67,共3页 GuangZhou Chemical Industry
关键词 合成 7-羟基香豆素 Pechmann反应 KNOEVENAGEL反应 synthesis 7 - hydroxylcoumarin Pechmann reaction Knoevenagel reaction
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