测定CSF活性的骨髓细胞微量培养法

我们建立了骨髓细胞~3H—TdR掺入的微量培养法,检测CSF的活性水平。利用96孔培养板,每孔含200μl培养物,其中包括5×10~5N—BMC、20％FCS、10％CSF待测物和RPMI1640培养液,37℃、5％CO_2、饱和湿度下培养4天,在终止培养前6h,加入~3H—TdR(1.85×10~4B_q/孔),测集细胞,在液体闪烁计数仪上计cpm值。此法能取代传统的骨髓细胞GM—CFU培养法,用以测定CSF活性。