摘要
目的通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析,为临床提供更好的指导。方法外周血培养,制片,G显带,行染色体核型分析。结果1513对夫妇中共检出染色体异常289例,其中染色体核型异常87例,染色体多态性变异202例。有1次自然流产史的共313对,染色体异常检出率为17.57%。有2次自然流产史的共883对,染色体异常检出率为16.65%。有3次及以上自然流产史的共317对,染色体异常检出率为27.44%。有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义,与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义。结论染色体异常是引起自然流产的主要原因之一,应加强对自然流产史夫妇的染色体检查,即使是只有1次自然流产史,以避免染色体缺陷患儿的出生。
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期121-122,共2页
Chinese Journal of Medical Genetics