期刊文献+

核受体孕烷X受体和组成性雄甾烷受体介导的中草药对药物代谢酶的作用及其研究进展 被引量:2

原文传递
导出
摘要 目的概述我们对孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)作为中草药调节剂作用的最新认识及其研究进展。方法首先对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用机制及靶基因谱进行系统阐述,其次考察常用中草药对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体的调节作用,以及探讨孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用于内源性物质的最新研究进展。结果与结论孕烷X受体和组成性雄甾烷受体是控制一系列广泛基因表达的转录因子,它们不仅涉及到许多药物以及其他外源性化学物和内源性物质,如:胆汁,胆红素以及某些维生素在细胞间转运和生物转化,还包括脂代谢,糖代谢和炎症等各种生理和病理过程。
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期85-89,共5页 Chinese Pharmaceutical Journal
基金 国家自然科学基金资助项目(308731141) 湖南省自然科学基金重点项目(11J2052) 湖南省博士课题科研创新基金(CX2010B110)
  • 相关文献

同被引文献38

  • 1Riffel AK, Schuenemann E, Vyhlidal CA. Regulation of the CYP3A4 and CYP3A7 promoters by members of the nuclear factor I transcription factor family[J]. Mol Pharmacol, 2009, 76(5): 1104-1114.
  • 2Jagannathan V, Robinson-Reehavi M. The challenge of modeling nuclear receptor regulatory networks in mammalian cells [ J]. Mol cell Endocrinol, 2011, 334( 1 ) : 91-97.
  • 3Kliewer SA, Moore JT, WADE L, et al. An orphan nuclear receptor activated by pregnanes defines a novel steroid signaling pathway [J]. Cell, 1998, 92(1) : 73-82.
  • 4Chai X, Zeng S, Xie W. Nuclear receptors PXR and CAR: implications for drug metabolism regulation, pharmacogenomics and beyond [J]. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 2013, 3(9) : 253-66.
  • 5黄凌,毕惠娥,刘亚和,等.中药组分经过CAR核受体通路影响CYP3A4表达的研究[C].第十二次全国临床药理学学术会议论文集,2010.302-306.
  • 6Burk O, Piedade R, Ghebreghiorghis L, et al. Differential effects of clinically used derivatives and metabolites of artemisinin in the activation of constitutive androstane receptor isoforms [ J]. Br J Pharmacol, 2012, 167 (3) : 666-681.
  • 7Mu Y, Zhang J, Zhang S, et al. Traditional Chinese medicines Wu Wei Zi ( Schisandra chinensis Baill) and Gan Cao ( Glycyrrhiza uralensis Fisch) activate pregnane X receptor and increase warfarin clearance in rats [J]. J Pharmacol Exp Ther, 2006, 316(3) : 1369-1377.
  • 8Yeung EY, Sueyoshi T, Negishi M, et al. Identification of Ginkgo biloba as a novel activator of pregnane X receptor [J]. Drug Metab Dispos, 2008, 36( 11 ) : 2270-2276.
  • 9Li L, Stanton JD, Tolson AH, et aL Bioactive terpenoids and flavonoids from Ginkgo biloba extract induce the expression of hepatic drug-metabolizing enzymes through pregnane X receptor, constitutive androstane receptor, and aryl hydrocarbon receptor-mediated pathways [J]. Pharm Res, 2009, 26(24): 872-882.
  • 10Lau AJ, Yang G, Yap CW, et al. Selective agonism of human pregnane x receptor by individual ginkgolides[J]. Drug Metab Dispos, 2012, 40(6) : 1113-1121.

引证文献2

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部