期刊文献+

新型杀菌剂氟醚菌酰胺的合成 被引量:4

The Synthesis of New Fungicide Fluoride Ether Bacteria Amide
下载PDF
导出
摘要 采用五氟苯甲酸为原料依次经过酰氯化、酰胺化、氯化、醚化四步,以较高的收率得到氟醚菌酰胺,合成总收率达到72%,目标化合物纯度达到95%。 Using pentafluorobenzoic acid as a raw material, passing through chloroformylafion, amidation, chlorination and etherification four steps, at a high yield to obtain fluoride ether bacteria amide, the total synthesis yield reached to 72%, and the purity of the target compound reached to 95%.
出处 《山东化工》 CAS 2013年第1期5-7,共3页 Shandong Chemical Industry
基金 国家十二五科技支撑计划项目(2011BAE06B02-12)
关键词 氟醚菌酰胺 五氟苯甲酸 酰氯化 醚化 fluoride ether bacteria amide pentafluorobenzoic acid chloroformylation etherification
  • 相关文献

参考文献5

  • 1唐剑峰.四氟苯氧基烟碱胺类化合物制备及用作杀菌的用途[P],CN20101027419652010.
  • 2Nakano S. Spiro compound and drug for activating adiponectin receptor[P].WO,2011142359,2011.
  • 3Liu Yaoquan,Fu Hong. Carbamate compounds[P].WO,2008106047,2008.
  • 4Chih-Hung Lee,Bayburt E K,Domenico S D. Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor[P].US,20050113576,2005.
  • 5Chih-Hung Lee. Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)[P].US,20040157849,2004.

同被引文献25

引证文献4

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部