沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭(又称沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的64例支气管哮喘患者分成观察组和对照组,每组各32例。观察组给予舒利迭吸入治疗;对照组单纯给予糖皮质激素吸入,使用必可酮治疗。比较两组治疗效果。结果观察组显效20例,好转10例,无效2例;对照组显效10例,好转12例,无效10例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1治疗前为(1.9±0.3)L,治疗后为(3.5±0.5)L;对照组FEV1治疗前为(1.9±0.4)L,治疗后为(2.8±0.4)L。两组FEV1治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间FEV1比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PEF治疗前为(260±25)L/min,治疗后为(430±40)L/min;对照组PEF治疗前为(262±27)L/min,治疗后为(390±38)L/min。两组PEF治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间PEF比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现声音嘶哑2例,轻度手抖1例,不良反应发生率为9.3%;对照组出现声音嘶哑4例,不良反应发生率为12.5%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应小,是一种治疗哮喘的理想药物。