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成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例
被引量:
4
Idiopathic pulmonary hemosiderosis: report of one case
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摘要
特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种病因不明的少见病,表现为长期反复的弥漫性肺泡出血,渗出血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织,最后导致肺间质纤维化。80%病例发生于儿童,且死亡率较高,成人较少见;临床表现多样化,甚至不典型,影像学表现缺乏特异性,故易造成漏诊误诊。
作者
王宏超
宁爱东
陈少辉
机构地区
河南省工人龙门疗养院影像科
出处
《中国临床医学影像杂志》
CAS
2013年第1期69-70,共2页
Journal of China Clinic Medical Imaging
关键词
特发性肺含铁血黄素沉着症
成人
弥漫性肺泡出血
肺间质纤维化
表现多样化
影像学表现
病因不明
漏诊误诊
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
R814.42 [医药卫生—影像医学与核医学]
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