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成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例 被引量:4

Idiopathic pulmonary hemosiderosis: report of one case
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摘要 特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种病因不明的少见病,表现为长期反复的弥漫性肺泡出血,渗出血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织,最后导致肺间质纤维化。80%病例发生于儿童,且死亡率较高,成人较少见;临床表现多样化,甚至不典型,影像学表现缺乏特异性,故易造成漏诊误诊。
出处 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2013年第1期69-70,共2页 Journal of China Clinic Medical Imaging
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