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美国FDA批准治疗白血病新药Synribo

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摘要 美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo(omacetaxine mepesuccinate)用于治疗成人慢性髓细胞白血病(CML),主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物(TKIs)治疗无效的CML患者。
作者 夏训明
出处 《广东药学院学报》 CAS 2012年第6期688-688,共1页 Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy
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