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美国FDA批准治疗白血病新药Synribo
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摘要
美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo(omacetaxine mepesuccinate)用于治疗成人慢性髓细胞白血病(CML),主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物(TKIs)治疗无效的CML患者。
作者
夏训明
出处
《广东药学院学报》
CAS
2012年第6期688-688,共1页
Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy
关键词
慢性髓细胞白血病
美国FDA
FDA批准
治疗
酪氨酸激酶抑制剂
新药
审批程序
CML
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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广东药学院学报
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