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我国与欧盟药品不良反应报告和监测制度比较分析 被引量：5

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摘要 目的:讨论完善我国药品不良反应报告和监测管理制度的必要性及相关措施。方法:比较分析我国和欧盟药品不良反应报告和监测管理制度。结果:我国药品不良反应报告和监测制度还需进一步完善。结论:提高药品安全性和有效性应当加强药物警戒工作。
作者 周延安 胡先明
机构地区 武汉大学药学院临床药物研究所 武汉大学人民医院药学部 武汉大学药学院
出处 《中国药师》 CAS 2012年第12期1784-1787,共4页 China Pharmacist
关键词 药品不良反应 报告 监测 制度
分类号 R951 [医药卫生—药学]
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献31

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引证文献5

二级引证文献24

中国药师
2012年 第12期

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