1例系统性红斑狼疮并骨髓抑制的护理

系统性红斑狼疮是一种多因素参与的、特异性自身免疫性结缔组织病，患者体内可产生多种自身抗体，通过免疫复合物等途径，损害各个系统、脏器和组织，导致病情迁延，病情反复发作。骨髓抑制可导致全血细胞减少，其潜在并发症严重威胁患者的生命。我科在2011年8月收治1例系统性红斑狼疮患者，在长期应用免疫抑制剂硫唑嘌呤、甲氨蝶呤治疗过程中，并发骨髓抑制，经及时治疗及精心护理，效果满意，护理报告如下。1病例介绍患者，女，42岁，以“确诊‘红斑狼疮’1年，脱发2周”为主诉于2010年8月入院。患者曾于人院前1年因“月经增多伴乏力、皮肤青紫斑”于我院住院治疗，完善各项检查诊断“系统性红斑狼疮、狼疮性血小板减少性紫癜、贫血、狼疮性肾炎”，予“激素、环磷酰胺、丙种球蛋白”等治疗后病情好转，患者自动出院。我科门诊随访，长期口服“强的松片、甲氨蝶呤、来氟米特”等药物，病情时有反复，2周前患者出现脱发，