苦瓜MAP30基因克隆与鉴定

目的克隆苦瓜Ⅰ型核糖体失活蛋白MAP30全长基因并构建其表达载体。方法提取苦瓜的基因组DNA,根据Genebank中已公开发表的MAP30序列,设计出一对特异性引物。采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中获得MAP30全长序列共860bp,克隆入pET-28a(+)载体中,进行酶切及测序鉴定。结果克隆了MAP30全长基因,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列同源性达100%。结论本研究成功地克隆了MAP30全长基因,为进一步研究MAP30基因的靶向抗肿瘤研究奠定了基础。