大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床分析

目的:观察大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效,并分享经验。方法:收治ITP患儿80例,采用随机分组的方法分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予大剂量丙种球蛋白联合地塞米松进行治疗,对照组仅给予地塞米松治疗。治疗3～4周后,统计分析临床治疗效果。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿ITP疗效显著,患者经济条件允许情况下可作为首选治疗手段。