摘要
本文依据药物GLP准则,对药物临床前实验的管理工作分别从资料档案管理、相关培训管理、主计划表管理和设施与设备管理等方面进行了阐述,以期对药物临床前实验的管理工作有所指导和帮助。
According to the GLP guidelines, we introduce the management of archives, relative personnel training; master schedule, facility and equipments, wish there will be help for management in the non-clinical test facility.
出处
《国外医药（抗生素分册）》
CAS
2013年第1期27-30,共4页
World Notes on Antibiotics
关键词
药物
GLP
非临床试验机构
管理
medication
GLP
non-clinical test facility
management
