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国家食品药品监督管理局对超声肿瘤治疗系统等17个产品进行分类界定
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摘要
为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理局组织有关单位和专家对超声肿瘤治疗系统等产品的管理类别进行了界定。其中,作为Ⅲ类医疗器械管理的产品2个:超声肿瘤治疗系统和皮肤镜图像诊断仪;作为Ⅱ类医疗器械管理的产品10个:
出处
《中国医疗设备》
2013年第2期142-142,共1页
China Medical Devices
关键词
国家食品药品监督管理局
产品
系统
治疗
肿瘤
超声
界定
医疗器械管理
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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国家食药监总局发布三个基因相关产品的分类界定[J]
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2
国家食品药品监管局印发《关于部分产品分类界定的通知》[J]
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3
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4
曹厚德.
医学影像诊断系统被界定为国家食品药品监督局Ⅲ类医疗器械管理[J]
.中华放射学杂志,2009,43(5):499-499.
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李传伟.
浅谈基层医疗机构医疗器械管理存在的问题与对策[J]
.齐鲁药事,2010(3):135-135.
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王敏刚.
加强器械监管,保障人民健康——基层医疗机构医疗器械管理中存在的问题与对策[J]
.海峡药学,2010,22(12):318-320.
7
王永武.
药品监管应着重向综合性医院延伸[J]
.中国药品监管,2004(5):47-47.
8
梅毒临床诊断试剂等体外诊断试剂分类界定[J]
.中国医药导刊,2008,10(7):1098-1098.
9
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.中国医药导刊,2008,10(7):1104-1104.
10
国家药监局发布关于泡沫敷料等产品分类界定的通知[J]
.中国医疗设备,2010,25(4):126-126.
中国医疗设备
2013年 第2期
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