不同剂量沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的评价稳定期重度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)予不同剂量沙美特罗替卡松(舒利迭)的治疗效果。方法将46例稳定期重度至极重度COPD患者随机分为两组:A组23例予舒利迭(50/500μg)+噻托溴铵(天晴速乐)治疗;B组23例予舒利迭(50/250μg)+天晴速乐治疗。于治疗前,治疗1、6个月后行肺功能检测,采用6min步行距离评价运动能力,应用生活质量评估测试(CAT)问卷评价生活质量。结果两组患者治疗后肺功能、运动能力、生活质量评分均有明显改善(P<0.01),A组改善更为显著(P<0.01)。在减少加重病例、延缓病情发展的比较中,A组明显优于B组(P<0.01)。结论稳定期重度至极重度COPD患者予舒利迭(50/500μg)+天晴速乐治疗效果较好,降低了急性发作次数,而不良反应无明显增加。