参芪复方对自发性2型糖尿病GK大鼠氧化应激损伤的影响

目的:观察参芪复方对自发性2型糖尿病(T2DM)动物GK大鼠体内氧化应激系统的影响。方法:选取5月龄SPF级雄性GK大鼠55只,随机分为空白组、模型组、西药组、中药组,另设15只Wistar大鼠为正常组。连续灌药4周后,光镜下观察动物胸主动脉病理学改变,放免法检测动物血清H2O2、MDA、CAT、SOD水平变化。结果:模型组血清MDA含量明显高于空白组、Wistar组、中药组和西药组(P<0.05),中药组和西药组相比无显著性差异(P>0.05);模型组血清SOD水平低于中药组、西药组(P<0.05),中药组与西药组比较无显著性差异(P>0.05);模型组血清CAT水平明显低于空白组、正常组、中药组和西药组(P<0.05),中药组血清CAT水平明显高于西药组(P<0.05);模型组大鼠血清H2O2含量高于中药组(P<0.05)。结论:参芪复方能够拮抗GK大鼠氧化应激损伤,调整氧化/抗氧化失衡状态,可能是拮抗糖尿病血管病变的作用机理。