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Gitelman综合征二例 被引量:1

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摘要 Gitelman综合征(Gs)是由SLC12A3基因失活突变引起的常染色体隐性遗传的肾小管疾病,又称家族性低钾低镁血症。我们对2例GS患者进行基因测序,旨在提高对该病的认识和诊断能力。
出处 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期136-136,共1页 Chinese Journal of Nephrology
基金 国家自然科学基金(30900510,81170774) 福建省自然科学基金(2011J01127) 福建省医学创新课题(2011-CXB-2)
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献31

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共引文献30

同被引文献21

引证文献1

二级引证文献1

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