奥氮平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效观察

目的探讨小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍（SD）的辅助效果及安全性。方法83例躯体形式障碍患者随机分为两组．研究组予以奥氮平联合帕罗西汀治疗，对照组单用帕罗西汀治疗，疗程均为8周。在治疗前与治疗后第1，2，4，8周末，采用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）、副反应量表（TESS）评定临床疗效及安全性。结果治疗第2，4，8周末，两组在HAMD总评分方面的差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；第8周末研究组有效率85．7％，对照组70．7％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应均表现较轻。结论小剂量奥氮平对躯体形式障碍患者有增效作用，且不增加不良反应。