摘要
构建HBx基因真核表达载体,导入HepG2细胞中,无血清培养同步化后,Wwstern杂交检测HepG2-X细胞IGF-I R,PCNA和VEGF表达增强,但无p21^CIP1/WAF1表达,流式细胞检测细胞周期,HepG-X0细胞70%进入G0~G1期,而HepG2-X细胞仅50%进入G0~G1期,与血清增减亲本HepG2细胞几乎相同,HBx基因增加IGF-I R表达,通过信号通路到细胞核。
出处
《中国科学(C辑)》
CSCD
2000年第4期428-432,共5页
Science in China(Series C)
基金
国家自然科学基金资助项目!(批准号: 39630280)