河南汉族原发性高血压患者MTHFR基因C677T多态性位点检测

目的探讨河南豫北地区汉族原发性高血压(EH)人群中N5,N10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态位点的分布。方法采用便利抽样的方式,选取2008年10月至2010年10月在新乡医学院第一附属医院住院并诊断为EH的患者150例,男87例,女63例,平均年龄(63.4±6.32)岁;经过年龄、性别等匹配后选择150名同期住院患其他疾病或健康体检志愿者作为对照组,男88例,女62例,平均年龄(62.8±5.87)岁。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对病例组和对照组进行MTHFR/C677T基因多态性进行分析,并对MTHFR/C677T位点进行单倍型分析;同时检测两组叶酸(FA)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 MTHFR/C677T基因型和等位基因频率在病例组和对照组间分布有统计学差异(P<0.05),病例组Hcy水平明显高于对照组(P<0.05)。结论 MTHFR T/T基因型可能与原发性高血压发病相关。