摘要
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为最大的一类人膜蛋白受体家族和最重要的药物靶标而倍受关注,其中钙离子在细胞内信号传导级联放大中起了关键的作用。阐述了GPCR和钙激活的氯离子通道蛋白(calcium-activated chloride channel,CaCC)中的钙信号网络与生理功能以及如何干扰阻断该网络,为药物设计和很多疾病的治疗提供了依据。
G protein-coupled receptors （GPCR） are the largest class of human membrane protein receptors and drug targets which attract much attention, and calciumion plays a key role in intracellular signaling cascades amplification. This review focuses on calcium signal network of GPCR and calcium-activated chloride channel （CaCC） and how to interfere and block the network. It will provide a reference for the research of drug design and therapy of manydiseases.
出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
2013年第1期96-100,共5页
Chemistry of Life
基金
国家自然科学基金项目(11172337)
关键词
钙信号网络
G蛋白偶联受体
钙激活的氯离子通道蛋白
Calcium signal network
G protein-coupled receptor （GPCR）
Calcium-activated chloride channel （CaCC）
