摘要
从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,合成了系列具有[6-5-6-5]-甾核结构的化合物。采用Hela(宫颈癌细胞株),Bel 7404(肝癌细胞株)和SGC 7901(胃癌细胞株)肿瘤细胞株,对这些化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。研究结果表明,当C-6为缩氨硫腙基、C-17为肟基取代时,所得到的B-降-3-乙酰氧基-5-羟基-17-肟-雄甾-6-缩胺硫腙对HeLa细胞具有中等强度的细胞毒性。
Abeo-sterol compounds with [ 6-5-6-5 ]-fused rings were synthesized using dehydroisoandrosterone as starting material, and the antiproliferative activity of these compounds against HeLa,Bel 7404 and SGC 7901 cells was investigated. The results indicated that the target compound, with a thio- semicarbazone at C-6 and an oximido group at C-17 showed moderate cytotoxic activity.
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期218-222,共5页
Chemical Reagents
基金
广西自然科学基金资助项目(2012GXNSFAA-053018)
广西教育厅基金资助项目(200103YB067)
