参麦注射液上市后安全性再评价

目的:综合评价参麦注射液上市后的安全性,探索中药注射液上市后安全性再评价的方法和模式。方法:以2011年1-11月医院应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至出院,观察记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果:699例患者中,发生不良反应5例,发生率为0.72%。结论:参麦注射液的不良反应发生率较低,但临床使用欠规范,应进一步规范中药注射液在临床中的使用。