FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗

据＂中国医药报＂2013年2月22日报道,勃林格殷格翰公司近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出推荐：奥达特罗新药申请（NDA）的临床数据坚实,具有信服力,可支持批准其作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物。