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遗传性致心律失常性心肌病的研究进展

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摘要 致心律失常性心肌病(ACM)是一种进展性的遗传性心肌疾病,可以累及一侧或两侧心室,此病主要特征是心肌细胞被纤维组织细胞替代和分割,临床表现为反复发生的心律失常、心衰、猝死等,近几年对此病的研究逐步深入,文章从ARVD/C的发病机制和临床表现类型、诊断治疗方法等方面进行分析讨论,帮助我们进一步了解ARVD/C的进展。
作者 侯春风
出处 《中国医学工程》 2013年第2期196-196,共1页 China Medical Engineering
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参考文献2

二级参考文献4

  • 1Ackerman M J, Priori SG, Willems S, et al. HRS/EHRA expert consensus state- ment on the state of genetic testing for the channelopathies and cardiomyopa- thies:this document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society(HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA) [ J ]. Eu- ropace, 2011,13 ( 8 ) : 1077-1109.
  • 2Wichter T, Paul M, Wollmann C, et al. Implantable cardioverter/defibrillator therapy in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy:single-center experi- ence of long-term follow-up and complications in 60 patients[ J]. Circulation, 2004,109(12) :1503-1508.
  • 3Corrado D, Basso C, Thiene G. Arrhythmogenic fight ventricular cardiomyopathy: diagnosis, prognosis, and treatment [ J ]. Heart,2000,83:588 -595.
  • 4Wozniak O, Wlodarska EK. Prevention ot sudden cardiac deaths m arrhythmo- genie fight ventricular eardiomyopathy : how to evaluate risk and when to im- plant a cardioverter-defibrillator[ J]? Cardiol J,2009,16(6) :588-591.

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