摘要
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病[1]。由于铜在肝、脑、肾等部位沉积,引起相应的器官脏器损伤,如肝硬化、肾病、脑损害等,临床表现黄疸、腹水、消化道出血、血尿、言语不清、手抖、流涎、肢体扭转、精神行为异常等多种症状、体征。
出处
《中医药临床杂志》
2013年第3期247-249,共3页
Clinical Journal of Traditional Chinese Medicine
基金
国家自然基金资助项目(81072738)
安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2008B70ZC)