miR-338-3p通过调节细胞周期蛋白D1影响HBx缺失突变体(HBx-d382)介导的肝细胞增殖

乙型肝炎病毒（HBV）DNA整合和HBx蛋白缺失突变发生在HBV阳性肝癌患者中，HBx基因突变的C端缺失与肝癌发生密切相关。鉴于以前发现HBx．d382缺失突变体（缺失382-400nt）可下调miR．338．3p表达，该研究旨在检测miR-338—3p在HBx—d382介导的肝细胞增殖中的作用。通过脂质体2000转染建立HBx基因表达的L02细胞。