摘要
兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称,是指在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。兽药GMP实施过程中可以分为3部分,即硬件购置、软件编写、人员培训。对于这3个关键项目,许多企业都会出现一些认识上的错误,认为软件编写是重要的,对于硬件购置,只要有钱就能办好,而对于人员培训,随便培训一下就行。重视软件编写,但不能轻视硬件购置,更不能忽略人员的培训。许多企业不能顺利通过GMP验收,不是硬件设置的不够好,也不是软件编写的不够完善,而是人员素质不过关。因此,在兽药GMP改造中,要重视人员的培训。
