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110例先天性智力低下患儿的细胞遗传学分析

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摘要 目的探讨先天性智力低下患儿染色体核型变化。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果 110例患儿中,检出异常染色体核型42例,检出率38.2%。其中,常染色体异常34例,占31%;性染色体异常8例,占7.2%。结论对先天性智力低下患儿进行外周血染色体核型分析具有重要意义。
出处 《中国优生与遗传杂志》 2013年第4期69-69,79,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
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