回生口服液联合^(125)I粒子治疗晚期肺癌84例临床观察

目的:探讨回生口服液联合放射性125I粒子植入治疗晚期肺癌的安全性与临床疗效。方法:选择84例Ⅲb-Ⅳ期晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,2组均首先在CT引导下行放射性125I粒子植入治疗,观察组同时给予回生口服液(药用益母草、红花、花椒、水蛭、当归等)口服,10 mL/次,3次/d,连服2周,观察生活质量、淋巴细胞亚群、肿瘤标志物、近期疗效的改变。结果:随访3～6个月,无治疗相关严重并发症发生,2组近期客观疗效相似,差别无统计学意义,但生活质量提高率观察组明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论::回生口服液联合放射性125I粒子植入治疗晚期肺癌,可改善患者临床症状,提高生活质量,是一种安全有效的治疗方法。