期刊文献+

自噬对衰老的调节及其分子机制的研究进展 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 人口的老龄化将成为21世纪人类社会面临的重要问题之一,一些发达国家的人均年龄有望超过80岁且有继续增长的趋势〔1〕。随着人口的逐渐老龄化,探索衰老的生物学基础及其相关的分子学机制成为现在科学研究的一个重要课题。最新的研究发现细胞内不断积累的受损的大分子物质及细胞器是引起多种真核生物衰老的“激动剂”,并导致它们的生存能力下降。而自噬是真核细胞中一种重要的分解代谢过程,可以降解细胞中受损的大分子物质及细胞器,并可使之再循环成为细胞所需的能量及基本物质。研究发现几乎在所有细胞及组织中,自噬水平的减低与生物体的衰老表型有着密切的联系,并会引起衰老相关疾病的进一步加重。这些研究都证明白噬对衰老的生理及病理过程有着重要的调节作用。
作者 郭亚男 刘青
出处 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1719-1722,共4页 Chinese Journal of Gerontology
  • 相关文献

参考文献30

  • 1Kirkwood TB.A systematic look at an old problem(J).Nature,2008;451(7179):644-7.
  • 2Hekimi S,Guarente L.Genetics and the specificity of the aging process(J).Science(New York,NY),2003;299(5611):1351-4.
  • 3Deretic V,Klionsky DJ.How cells clean house(J).Sci Am,2008;298(5):74-81.
  • 4Cuervo AM.Autophagy and aging:keeping that old broom working(J).Trends Gen,2008;24(12):604-12.
  • 5Hansen M,Taubert S,Crawford D,et al.Lifespan extension by conditions that inhibit translation in caenorhabditis elegans(J).Aging cell,2007;6(1):95-110.
  • 6Tsukada M,Ohsumi Y.Isolation and characterization of autophagy-defec-tive mutants of saccharomyces cerevisiae(J).FEBS lett,1993;333(1-2):169-74.
  • 7Jung CH,Seo M,Otto NM,et al.ULK1 inhibits the kinase activity of mTORC1 and cell proliferation(J).Autophagy,2011;7(10):1212-21.
  • 8Kim J,Guan KL.Regulation of the autophagy initiating kinase ULK1 by nutrients:roles of mTORC1 and AMPK(J).Cell Cycle,2011;10(9):1201-7.
  • 9Egan DF,Shackelford DB,Mihaylova MM,et al.Phosphorylation of ULK1(HATG1)by AMP-activated protein kinase connects energy sensing to mitophagy(J).Science,2011;331(6016):456-61.
  • 10Hardie DG.AMP-activated/SNF1 protein kinases:conserved guardians of cellular energy(J).Nat Rev Mol Cell Biol,2007;8(10):774-85.

同被引文献14

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部