摘要
目的:优化吴茱萸药材HPLC含量测定方法。方法:流动相[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-0.05%磷酸水溶液(30:70),流速1min.ml-1,检测波长220nm。结果:吴茱萸内酯,吴茱萸碱,吴茱萸次碱和其它峰分离度良好,吴茱萸内酯回归方程:y=3E-07x+0.007,线性范围:0.1426 mg.L-1~0.8556mg.L-1;吴茱萸碱回归方程:y=1E-08x+0.0008,线性范围:0.0312mg.L-1~0.1872mg.L-1;吴茱萸次碱回归方程:y=2E-08x+0.9992;线性范围:0.0192mg.L-1~0.1152mg.L-1。吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱平均回收率为98.78%、99.58%、99.88%,RDS%分别为1.48%、1.62%、1.24%。结论:该方法稳定,可靠,重现性好。
出处
《贵阳中医学院学报》
2013年第2期34-36,共3页
Journal of Guiyang University of Chinese Medicine
基金
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项
黔科合中药[2010]5016号
贵州省国际合作项目
合同号:212GZ63747号