戊二醛浓度不合格原因分析

Analysis on causes of unqualified concentration of glutaraldehyde

目的分析使用中戊二醛浓度不合格原因,提出相应对策,以保证医疗器械消毒灭菌质量。方法按照《消毒技术规范》(2002年版)要求,采用戊二醛浓度测试卡对全院用于小手术器械、内镜、口腔科器械消毒灭菌的使用中戊二醛浓度进行检测。结果共抽查1219份戊二醛溶液进行浓度测定,结果合格1099份(90.16%),不合格120份(9.84%)。不合格原因为:未按时更换、浸泡器械过多、测试卡浸入消毒剂测试的时间过短、误将乙醇用作戊二醛、戊二醛浓度测试卡过期。经干预整改,2011—2012年(干预后)戊二醛浓度监测不合格样本数显著减少,不合格样本率(5.41%,17/314)显著低于2007—2010年(干预前,11.38%,103/905),差异有统计学意义(χ2=9.35,P<0.05)。结论医疗机构应加强对使用中戊二醛浓度的监测。