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视网膜色素变性一家系致病基因分析

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摘要 视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。病情发展缓慢,预后不良,是视网膜变性中最常见的致盲性疾病,主要表现为视网膜色素上皮功能丧失和进行性感光细胞退化,但其发病机制尚未完全明确。在世界范围发病机率1/3500,我国发病机率1/3784,本病目前尚无有效疗法。
作者 孙丽红 张春玲 林玉华
机构地区 牡丹江医学院附属红旗医院眼科
出处 《牡丹江医学院学报》 2013年第2期63-65,共3页 Journal of Mudanjiang Medical University
基金 黑龙江省卫生厅科研项目(2009-454)
关键词 视网膜色素变性 致病 基因分析
分类号 R774.13 [医药卫生—眼科]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献20

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共引文献21

牡丹江医学院学报
2013年 第2期

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