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第28例:17α-羟化酶缺乏症、男性假两性畸形 被引量:6

Case 28:17α-hydroxiylase deficiency and male pseudohermaphroditism
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摘要 患者社会性别女性,26岁。因“间断头胀1年余”人院。患者自青春期起无月经来潮,曾于18岁就诊于当地医院,未明确诊断。人院前1年无明显诱因出现间断头胀不适,无明显头晕、头痛,未测血压。9个月前再次因无月经来潮就诊于当地医院,查血睾酮水平低;染色体为46,XY;
出处 《中国心血管杂志》 2013年第2期133-135,共3页 Chinese Journal of Cardiovascular Medicine
关键词 先天性肾上腺皮质增生症 高血压 低钾血 类固醇17-α-羟化酶 性分化障碍 Congenital adrenal hyperplasia Hepertension Hypokalemia Steroid 17-alpha-hydroxylase Disorders of sex development
  • 相关文献

参考文献5

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同被引文献22

引证文献6

二级引证文献14

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