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完善药械安全性监测档案管理的对策与措施

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摘要 根据药械安全监测档案管理工作的要求,结合药品监管档案管理办法及管理工作的实践,针对目前药械安全性监测档案管理工作中存在的问题提出对策与措施,促使药械安全性监测档案能够及时完整的归档,以保证药品和医疗器械监管工作中的查阅利用。药械安全性监测档案管理工作是药械安全性监测工作中的一个重要组成部分,同时也是为行政监管部门实现科学监管的有力技术支撑[1]。
作者 戚俊
出处 《中国药物经济学》 2013年第2期180-181,共2页 China Journal of Pharmaceutical Economics
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献18

  • 1石国胜.医疗器械监管存在三大问题[N].人民日报,2008-04-02(014).
  • 2医疗用毒性药品管理办法[S].国务院令第23号,1988.
  • 3放射性药品管理办法[S].国务院令第25号,1989.
  • 4易制毒化学品管理条例[S].国务院令第445号,2005.
  • 5反兴奋剂条例[S].国务院令第398号,2004.
  • 6医疗机构制剂配制质量管理规范[S].国家药品监督管理局令第27号,2001.
  • 7医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第18号,2005.
  • 8医疗机构制剂注册管理办法(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第20号,2005.
  • 9民法通则[S].中华人民共和国主席令第37号,1986.
  • 10产品质量法[S].中华人民共和国主席令第33号,2000.

共引文献3

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