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8种人类新发基因突变被发现
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摘要
近日,河北省邯郸市中心医院在《美国耳鼻喉科学报》上发表题为《中国非综合征性耳聋患者SLC26A4基因新发突变》的研究论文。该研究不仅从基因的角度明确了30%耳聋患者的病因,而且发现了8种新发基因突变,对耳聋预防、诊断以及婚育指导、减少出生缺陷的发生具有重要意义。
出处
《山东中医药大学学报》
2013年第3期219-219,共1页
Journal of Shandong University of Traditional Chinese Medicine
关键词
基因突变
SLC26A4基因
邯郸市中心医院
人类
耳聋患者
减少出生缺陷
非综合征性
研究论文
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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山东中医药大学学报
2013年 第3期
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