摘要
现阶段我国临床试验用药品的管理尚无统一模式,对试验用药品管理模式的理解和操作存在差异。该文通过结合不同试验用药品管理模式的运行情况,分析和阐述各模式有关试验用药品管理各环节中的利弊,以实现规范试验用药品管理,提高试验用药品管理质量,确保临床试验过程规范、结果科学可靠,受试者的权益和健康得到保护。
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2013年第5期692-693,共2页
Herald of Medicine
基金
国家十二五"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09302-007-03)
江西省科技支撑计划(2010BSB00109)