摘要
晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代,分子标志物指导下的治疗已经成为当今研究的热点。继表皮生长因子受体(EGFR)突变之后,棘皮动物微管相关蛋白4(EMIA)与间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v—ros肉瘤致癌因子(ROSl)等,成为对晚期NSCLC治疗有指导意义的新靶点。EMIA-ALK融合基因由第2号染色体短臂插入引起,使两个EMIA.ALK分子的激酶区相互结合,通过自身磷酸化活化下游通路,从而引起细胞向恶性转化。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期1272-1275,共4页
National Medical Journal of China
基金
国家科技重大专项(2012zx09303012)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2011AA02A110)