日本武田向EMA提交vedolizumab上市许可申请

下载PDF

导出

摘要 2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克隆抗体。该药物被开发用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）——成人中最常见的两种炎症性肠道疾病（IBD）。

出处《药学与临床研究》 2013年第2期104-104,共1页 Pharmaceutical and Clinical Research

关键词上市许可日本炎症性肠道疾病 EMA 人源化单克隆抗体溃疡性结肠炎药品管理局武田公司

分类号 R978.7 [医药卫生—药品]

引文网络
相关文献

1安富荣,施安国,王平全.5-氨基水杨酸的新前体药物[J].中国新药杂志,1999,8(9):595-597. 被引量：8
2医药快讯[J].中国执业药师,2014(8):30-30.
3夏训明.美国FDA批准Entyvio(vedolizumab)治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病[J].广东药学院学报,2014,30(4):508-508.
4武田溃疡性结肠炎药物VedolizumabⅢ期研究效果良好[J].制药原料及中间体,2012(4):23-23.
5炎症性肠病新药Vedolizumab正式获FDA批准[J].临床合理用药杂志,2014,7(20):32-32.
6炎症性肠病新药Vedolizumab正式获FDA批准[J].临床合理用药杂志,2014,7(26):136-136.
7赵从蓉,刘志广,李明坤,白秋江.溃疡性结肠炎或克罗恩病的最新治疗药维多珠单抗[J].中国药师,2015,18(3):474-476. 被引量：1
8粪菌移植有效治疗炎症性肠道疾病[J].中华结直肠疾病电子杂志,2013,2(5):268-268.
9炎症性肠病新药Vedolizumab正式获FDA批准[J].临床合理用药杂志,2014,7(17):164-164.
10黄晓燕（译）.AstraZeneca提交Zactima的新药申请[J].国外药讯,2009(8):25-25.

药学与临床研究

2013年第2期

浏览历史

内容加载中请稍等...

日本武田向EMA提交vedolizumab上市许可申请

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史