摘要
肝脏缺血/再灌注(ischemia reperfusion,I/R)损伤是缺血/再灌注后肝脏功能障碍和结构损伤加重的现象,炎症反应是I/R损伤发生发展的重要机制之一[1-2]。可溶性表氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)在肝脏等多种组织中大量表达,水解灭活抗炎物质,促进炎症的发生发展[3]。目前sEH抑制剂已被证明具有明显的抗炎作用,但其对肝脏I/R损伤的保护作用尚未见报道。
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期590-591,共2页
Chinese Pharmacological Bulletin
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81200078)
保定市科技攻关项目(No 11ZF087)
关键词
缺血
再灌注
炎症
肝脏
黏附分子
可溶性表氧化物水解酶
大鼠
ischemia reperfusion
inflammation
liver
adhesion molecules
soluble epoxide hydrolase
rats