参附注射液联合克林澳治疗急性脑梗死临床分析

目的:观察参附注射液联合克林澳(马来酸桂哌齐特)治疗急性脑梗死临床效果,以供临床参考。方法:选择急性脑梗死患者89例为研究对象,进行随机分组,均给予静脉滴注克林澳,观察组同时给予参附注射液,连续治疗14 d,观察两组患者治疗前后NIHSS评分和不良反应发生率的差异。结果:与治疗前相比较,两组NIHSS评分均有所下降;与对照组相比较,观察组NIHSS评分下降幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能,且无明显不良反应,值得在神经内科的临床工作中予以推广。