摘要
目的摸索稳定转染Tax基因的细胞转染的实验室条件,并筛选出稳定表达Tax蛋白的T细胞模型。方法利用脂质体将真核表达载体pCMV-tax和空载体pCMV-neo-Bam转入T淋巴细胞系(JurkatE6-1)细胞,用G418筛选出稳定表达Tax基因的T细胞系TaxP和表达tax阴性细胞系TaxN。结果用G418筛选出稳定转染Tax基因的Jurkat细胞株,经检测RNA转录水平获得了Tax稳定表达的转染细胞。结论建立了Tax基因表达细胞系。为进行下一步的相关研究奠定了基础。
出处
《河南职工医学院学报》
2013年第2期121-123,共3页
Journal of Henan Medical College For Staff and Workers