摘要
重症肌无力( myasthenia gravis, MG)是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病。临床特征多为眼外肌受累首发,逐渐波及球部和四肢肌肉,甚至出现呼吸肌无力,危及生命,有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点。20世纪90年代以前,乐观地认为MG的致病性自身抗体明确,最有可能成为研究自身免疫性疾病发病机制的突破口。然而,临床上针对MG患者体内自身抗体的治疗策略并未取得预期的治疗效果。因此认为MG的发病机制可能涉及更为复杂的免疫系统功能紊乱。由于病情的波动性和严重性,尚没有统一的治疗指南,有必要提出治疗上凸显的问题进行讨论。一。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期1281-1282,共2页
National Medical Journal of China