免疫稳态理念应贯穿于重症肌无力的治疗

重症肌无力（ myasthenia gravis, MG）是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病。临床特征多为眼外肌受累首发，逐渐波及球部和四肢肌肉，甚至出现呼吸肌无力，危及生命，有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。20世纪90年代以前，乐观地认为MG的致病性自身抗体明确，最有可能成为研究自身免疫性疾病发病机制的突破口。然而，临床上针对MG患者体内自身抗体的治疗策略并未取得预期的治疗效果。因此认为MG的发病机制可能涉及更为复杂的免疫系统功能紊乱。由于病情的波动性和严重性，尚没有统一的治疗指南，有必要提出治疗上凸显的问题进行讨论。一。