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药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
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摘要
(接4月下)2.检查现场,生产设备是否有状态标识,状态标识的内容、样式是否符合规定,标识是否明显。第八十八条不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应当有醒目的状态标识。
作者
丛骆骆
机构地区
北京市药品监督管理局
出处
《首都医药》
2013年第9期58-59,共2页
Capital Medicine
关键词
药品生产质量管理规范
检查
指南
修订
生产设备
状态
控制区
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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