摘要
[目的]探讨中药注射液配制后不同时间不溶性微粒的变化。[方法]模拟临床实用浓度在两种常用溶媒中稀释中药注射液,用微粒分析仪对其微粒进行测定,从而分别测定其在0h~4h的微粒数,并进行统计分析。[结果]中药注射液配制后1h~2h微粒数相对稳定。[结论]中药注射液与两种常用溶媒配伍后在1h~2h输入病人体内是最安全的。
出处
《护理研究(下旬版)》
2013年第5期1476-1478,共3页
Chinese Nursing Researsh
基金
2011年湖北省卫生厅基金赞助项目
编号2012Z-Y28